释放中国临床与监管新势能，助力全球CGT加速转化。2026年9月19日至20日，2026中国细胞与基因治疗（CSGCT）大会举行。大会以“释放中国临床与监管新势能，助力全球CGT加速转化”为主题，设置主论坛、国际峰会及23个分论坛，覆盖基因治疗、细胞治疗、小核酸、外泌体、肿瘤疫苗、AI、CMC/CDMO等全产业链议题。

大会吸引了包括国际细胞与基因治疗（CGT）领域领军科学家、专家学者等300多位国际参会者，同时汇聚来自监管部门、临床机构、药企、Biotech、CDMO/CRO、上游供应链、投资机构等约5000位政产学研医等各界人士参会。在与会代表见证下，《北京倡议：共建全球基因与细胞治疗共同体》对外发布。这份倡议以共筑开放包容的国际合作网络，共享前沿科学与临床转化的智慧成果，共促全球基因药、细胞药的普惠及可及，共守伦理底线与行业发展的信任基石，共绘科技与科学努力的未来韧性为五大核心原则。

北京药品监管科学创新中心主任王涛系统梳理了CGT产品监管的四大核心变化，即分类边界明确、审批加速、监管灵活性释放以及全生命周期（883436）管理的强化，并透露2026年将出台药学变更、分类与风险控制指南，强调监管体系须匹配CGT高风险、高定制化特征形成闭环。

圆桌讨论环节汇聚了监管、产业与资本等多方力量，中国药品监督管理研究会CGT专委会主任委员王越从监管新政端把脉方向；产业界人士带来了一线临床与商业转化的实战洞察；君联资本联席首席投资官王俊峰从资本视角出发，探讨了如何以临床资源与监管创新为双轮驱动，构筑全球CGT管线落地的“中国支点”。

此次CSGCT大会还设置了多个分论坛，聚焦In Vivo细胞治疗、iPSC、基因编辑、小核酸与外泌体药物、肿瘤、临床转化等领域。此外，大会还设有项目路演专场，并安排中国IIT资源对接会、CGT海外BD资源对接会、院企对接会，为创新企业与临床机构、投资机构、跨国药企搭建直接沟通渠道。

文/广州日报新花城记者：涂端玉                                             图/受访单位提供
广州日报新花城编辑：吴婉虹