香港科技大學（科大）公佈最新研究

10月2日香港科技大學（科大）公佈最新研究，一種名為TREM2 H157Y的遺傳變異會顯著增加中國人群罹患阿爾茨海默症的風險。研究發現，此遺傳變異所帶來的致病風險，與目前已知最強的阿爾茨海默症遺傳風險因數APOE-ε4相近，能使病情迅速惡化和帶來更嚴重的神經退行性病變。

這項研究是該領域首個針對中國人群多發的阿爾茨海默症遺傳風險因數TREM2 H157Y遺傳變異所進行深入的家族臨床個案研究。研究成果已刊登於國際權威科學期刊Alzheimer’s & Dementia: The Journal of the Alzheimer’s Association，對疾病監測和病人照顧影響深遠。

目前在中國內地，大約有1000萬人罹患阿爾茨海默症，預計至2050年，患者人數將飆升至5000萬人。遺傳因素占晚發性阿爾茨海默症患病風險的60至80%，當中APOE基因是主要研究焦點，其次是TREM2基因。這兩種遺傳風險基因在不同種族人群中的普及率和風險影響存在顯著差異，例如最常被研究的TREM2 遺傳變異R47H在歐洲人群中多發，但在中國人群卻並不常見。由於大多數阿爾茨海默症基因研究均以歐洲人群為主，因此針對不同族群進行此類研究至關重要。

這項TREM2 H157Y遺傳變異的研究由科大校長、晨興生命科學教授、神經系統疾病全國重點實驗室主任兼InnoHK香港神經退行性疾病中心主任葉玉如教授領導的團隊完成。

研究團隊成員包括：本研究論文共同第一作者徐淑雯女士（前排左二）及區淑惠醫生（前排右二）; 科大生命科學部研究教授傅潔瑜教授（前排左一）; HKCeND首席醫療官莫健英醫生（前排右一）; 以及HKCeND首席科學家葉翠芬博士（後排左三）。

這項研究獲多個機構支持，包括香港特別行政區政府創新科技署旗下InnoHK「創新香港研發平臺」、大學教育資助委員會卓越學科領域計畫、研究資助局、創新及科技基金、周大福慈善基金、國家自然科學基金委員會及研究資助局聯合科研資助基金，以及中國科學院與香港地區聯合實驗室轄下的腦科學聯合實驗室支持。臨床個案研究則與來自香港中文大學及威爾斯親王醫院的郭志銳教授合作完成。

文/廣州日報港澳記者站記者：曾毅

圖片由受訪者提供

廣州日報新花城編輯：雷與虹

廣州日報新花城·穗港澳頻道出品（繁體）