十年磨一剑，银诺医药自主研发的首个国家一类创新药怡诺轻®（通用名：依苏帕格鲁肽α）终于在今年1月正式获得中国国家药品监督管理局批准上市。

2月11日，这款创新药迎来新进展，上海交通大学医学院附属第六人民医院周健教授和南京大学医学院附属鼓楼医院黄洪教授同步开出首批处方，标志着我国企业自主研发的第一款人源超长效GLP-1 RA已经实现商业化供应，正式进入中国临床实践，为广大患者带来了糖尿病代谢病综合管理的全新治疗选择。

怡诺轻®是全球第三款、中国第一款人源超长效GLP-1，其创新性在于采用了基因工程重组蛋白技术，解决了天然GLP-1在人体内半衰期短的问题。该药的平均半衰期长达204小时，能够在更长时间内发挥降糖作用，且具有显著的减重效果。

据悉，银诺医药所在的蔡伦路781号，是“张江药谷”孵化器所在地，也是最早的国家级生物医药专业孵化器。这里诞生了一批明星企业，例如君实生物、和元生物等。作为浦东“老牌”生物医药孵化器，张江药谷见证了众多“从0到1”的创新成果的涌现。近年来，这里的创新转化率加速提升，已有近80个项目获得国家药监局的IND批件，聚焦在“从0到1”的新赛道、新结构。

文/广州日报新花城记者：陈庆辉 

广州日报新花城编辑：周裕妩

来源：浦东发布