在夏天最热的日子到来之前，小江和小彭终于住进了新房子，不用挤在10平方米不到的铁皮屋子里，躺在发烫的床上，彻夜难眠。

这对平均身高不到1米的袖珍夫妻，患有强直性脊椎炎的丈夫小江和患有先天性成骨发育不全的妻子小彭，相识于2017年，因为惺惺相惜，结合为夫妇，共同面对生活中的不易。“我们比起健全夫妇，可能有一点点难，但也没有多难。”当被问起“觉得什么最难”时，小江却轻描淡写。

小江行走时只能靠手掌中的两块木块

“靠政府支持，我们每个月有低保收入，也能住进这么好的廉租房，真的很感激。”他们希望在人生开启这个新篇章之后，能够自食其力，“因为身体问题，我们能做的很少。最希望能在家楼下找个地方，开小卖部也好，摆地摊也好，有活干整个人状态会更好。”

小江和小彭原先居住在芳村地铁站附近，由于二人皆患有疾病，腿脚不方便，无法正常行走，只能选择没有阶梯的地方居住。再加上经济拮据，这么多年来只能租住在一条小巷子里一个不到10平方米的仓库里。

在明亮的房子里，两个人幸福满满

这个阴暗的小屋，春天潮湿且充满霉菌，夏天炎热，冬天冰冷，他们本就脆弱的身体不断经受侵害。

小江的强直性脊椎炎是后天发病的，“我这个病是娘胎里就有的，但是到了17岁左右才真正开始走不了路了。”谈及发病的事情，小江并没有露出悲伤的神情，“刚开始是很失落的，但后来也就慢慢走出来了，接受了。”小江笑着说，“人都有失意的时刻嘛！”

小江在做饭

强直性脊椎炎是一种以脊椎为主要病变的慢性疾病，病情会随着时间不断加重。随着年纪增长，小江的疾病也越来越严重了，一开始是无法走路，再到腿部完全没有知觉，行走只能将腿蜷缩着，靠手掌中的两块木块撑住地板。手部的力量和木块组成了他的双脚，替他行走。

小彭则是患有先天性成骨发育不全的疾病，也就是人们通常称之为“脆骨症”的疾病。先天性成骨发育不全患者容易骨折，轻微的磕碰，也许就会造成严重的骨折。由于此病，小彭身高不足一米，行走时需要借助小凳子，在外则需要依靠轮椅，也无法出门做重活累活。

小江和小彭原来居住的小屋子

夫妻二人各自的疾病导致二人站立时均不足一米，身体的残缺也阻碍了他们出门务工。此前，出门摆摊卖花和政府补贴成为了二人来之不易的收入。在低收入的情况下，充满阳光的房子成为了一种梦想，而这套40平方米的两室一厅圆了他们的梦想。

房子虽小，方位却很好，阳光每天都能透过窗户撒进这个温馨的小家，干净又明亮。“来到这个房子，感觉睡眠都好了很多，睡眠好了，身体就好多了。”小彭细细数着新房子的优点，“旧房子跟这个房子简直相差十万八千里！”小江笑着对记者说。

两个人出门遛弯

他们被贴心地安排在顶楼的屋子，出门右拐是一个大大的平台。只要跨过两个门槛，他们就可以在平台上散步、吹风、喝茶。“通往这个平台的门一般是关闭的，为了我们，管理处额外为我们敞开。”小彭指着档门的小砖头说，“他们对我们很好。”

对他们很友善的还有左邻右舍。站在门口时，经过的邻居跟小江互相打招呼、彼此问候。“这位姐姐很愿意顺手帮帮我们。”小彭说，搬进来不到一个月，左左右右的人家都不约而同问过他们要不要帮忙。

两个人到大平台散步、吹风

小小的梦想得以实现，小江和小彭很满足。他人的友善和帮助，他们很感恩。

但他们还希望自己也能做点什么。“近些年来我的病越来越严重，肋骨断了两根，也没有在外面摆摊了”，小江充满期待说，“我们很想着能在附近租个小店，开个小卖部，增加一点收入”。

“腿不方便，我们的手还是能动的嘛，不能只想着靠政府和亲人，还是要靠自己。”小彭认真补充道。

两个人的结婚照（小彭提供）

针对这小小的愿望，有公益人士指出，近年来广州正推广慈善超市建设，社会多方亦在加强困难群体就业支持工作，推广社区实体经济：“能否借着这些契机，让小江和小彭以及更多特需伙伴探寻个体价值，恰恰是城市发展的重要课题之一。”

上述公益人士指出，小江和小彭可以寻找当地社工站，了解当地有无就业赋能支持项目；当地如有慈善超市，应当积极吸纳该类群体就业；当地就业驿站是否能提供相关支持也值得关注。小江和小彭可以主动通过街道社区了解，基层社区工作者也应该主动支持。

此外，有公益人士认为，作为一座以“人情味”“多元”“包容”著称，社会力量发达的城市，有没有社会多元力量可以回应这小小的个体价值探索，也是值得社会多方思考的问题。

广州日报新花城 民生频道出品

文/广州日报新花城记者：林琳 实习生：黄姝

图/广州日报新花城记者：陈忧子

视频/广州日报新花城记者：陈忧子 实习生：黄姝

编辑/广州日报新花城编辑：苏赞