今天，赛诺菲宣布旗下创新降糖药物赛益宁【甘精胰岛素利司那肽注射液（I）/（II）】在中国上市，该产品适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者（T2DM），在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物，改善血糖控制。近20年来，随着糖尿病管理理念迭代和患者治疗需求的不断提高，在实现血糖达标的同时，需更加关注低血糖和体重，即“优质达标”。多项临床研究证实：赛益宁能兼顾降糖疗效、低血糖风险和体重获益，对推动我国糖尿病治疗进入“优质达标”时代意义重大。

 

赛诺菲大中华区总裁施旺介绍，面对巨大未被满足的健康需求，企业积极响应国家政策加入带量采购、加速引进创新方、持续加大在糖尿病领域的投资布局，赛益宁的上市是企业对中国患者坚定承诺的又一次实践。目前，该产品首批已实现本地分包，未来有望实现“本土化生产”，不断提升优质创新药物的可及性。

《“健康中国2030”规划纲要》提出：到2030年“糖尿病防治行动”要将糖尿病患者规范管理率达到70%及以上；但目前我国患者血糖达标率不到50%，提高血糖控制率迫在眉睫。北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示：“在现有治疗方案下，我国患者的血糖管理需求未被充分满足。一方面，使用口服降糖药治疗的患者血糖达标率仅三成；另一方面，传统胰岛素治疗易引发低血糖、体重增加等问题，使得患者容易出现‘胰岛素犹豫’和‘中断治疗’，造成我国胰岛素治疗不及时、不充分、且依从性低的现状，影响了整体血糖达标率。‘优质达标’是未来糖尿病管理的关键，如何解决环节中的‘拦路虎’，实现血糖达标，同时减少并发症的发生与发展，提高患者生活质量和延长寿命，是当下亟需共同攻克的重点。”

针对当前糖尿病管理痛点，创新复方制剂赛益宁的上市将为破解血糖“双高”难题带来创新且便捷的解决方案，一天一针兼顾空腹与餐后血糖。一方面，甘精胰岛素（基础胰岛素类似物）能模拟人体生理胰岛素分泌，平稳控制24小时基础血糖；另一方面，利司那肽（GLP-1RA*）根据进餐时血糖升高程度相应地促进胰岛素分泌，降低血糖波峰，同时延缓胃排空，控制食欲，加强三餐后血糖控制。两者协同改善胰岛素抵抗与β细胞功能障碍，带来胰岛获益。

文/广州日报·新花城记者 涂端玉

广州日报·新花城编辑 谢婵