“我们应该担负起孩子的临时监护人的职责，这样才能把孩子治好了，才能把孩子看好了。”在广东省妇幼保健院心脏中心主任、学科带头人孙善权看来，作为外科医生，追求病人的远期预后，永远在路上。

守护每一个生命，为孩子带来“心”生，也是怀揣着这样的初心，中心成立12年以来，他带领团队不断突破手术禁区，一路向“心”而行。在患儿家属眼中，他们，就像太阳，给孩子带来“心”的希望。

助患儿重获“心”生，不要谈“心”色变

2021年8月9日，刚出生的希希（化名）来不及好好打量这个世界，就出现了呼吸困难，当地医院检查发现，她患有主动脉缩窄、室间隔缺损、房间隔缺损等多种先天性心脏病，同时合并肺动脉吊带和气管O形软骨环狭窄。出生后第12天就进行手术，出院后反复出现肺部感染，长期需要雾化、祛痰、抗炎、吸氧等对症治疗，希希成为医院的“常客”。2022年3月，希希肺部感染恶化，呼吸衰竭，生命危在旦夕。

心心（化名）出生时才1.2千克重，是个孕35周的早产宝宝，出生不久还被诊断为先天性心脏病：主动脉缩窄、粗大动脉导管未闭、室间隔缺损、重度肺动脉高压，同时还患有食管闭锁，食管气管瘘，十二指肠闭锁，肛门闭锁等多种疾病。彼时，心心严重心衰，呼吸困难，无法进食，排泄障碍，巴掌大的身躯只能依靠呼吸机插气管维持通气。

最终，他们都在广东省妇幼保健院心脏中心获得“心”生。每年，都有不少像希希和心心一样的患儿和家庭辗转来到广东省妇幼保健院心脏中心寻求帮助。

对于先心病，孙善权强调，先心病不可怕，不要谈“心”色变，产生不必要的焦虑。

“无论胎儿或婴儿，发现先天性心脏病，应该到专业的医疗机构诊治。”他进一步介绍，绝大多数先心病通过外科手术或介入手术治疗，可以完全康复。胎儿的血液循环与生后不同，一些先心病如室间隔缺损，生后自然愈合的可能性非常大。

而其他一些先心病，甚至一些复杂的先天性心脏病、先天性血管环、先天性气管狭窄，通过专业的手术治疗，也可像常人一样学习、生活和工作。

“数”说省妇幼心脏中心

完成4000余例儿童心脏手术，复杂先天性心脏病约占43%，新生儿约占30%，远高于欧美发达国家15-20%的比例；

最低手术体重900克，大动脉调转术最低体重1.6千克，大动脉根部调转术最小年龄6月，心外膜永久起搏器最小年龄3天、体重1.93千克；

设计双层“V”形补片法修补完全性房室隔缺损，取得了优良的远期预后，还率先开展回旋弓的解交叉手术和降主动脉移植手术，改良手术方法治疗各种类型的肺动脉闭锁，避免再次和多次手术；

气管狭窄手术160余例，手术成功率97.6%，突破气管分支狭窄与新生儿禁区，独创气管综合成形术。

文、图、视频/广州日报·全媒体记者：王婧 通讯员：林惠芳

广州日报·全媒体编辑：李津