近年来，淋巴瘤领域的治疗在我国得到了长足发展。但值得关注的是，淋巴瘤发病率高，患者5年生存率仅38.3%，尚低于总体癌症5年生存率43.3%的标准。在众多淋巴瘤分型中，滤泡性淋巴瘤是最常见的惰性淋巴瘤亚型之一，滤泡性淋巴瘤无法治愈，且复发率极高，患者疾病负担重。新时期滤泡性淋巴瘤创新治疗的可及，将切实助力患者提升生存质量与生存获益，进一步提高淋巴瘤患者五年生存率。

日前，由淋巴瘤之家主办的“滤泡淋巴瘤防治专项汇报发布会”在上海举行。“帮助患者延缓复发，尽可能延长缓解期，提高生存质量，是目前滤泡性淋巴瘤治疗的主要目标，而传统治疗尚无法满足实际临床所需，创新药物与创新手段亟待拓展。”与会专家、上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莅教授指出。

赵维莅教授指出：“得益于近年来国家对创新药研发审批的支持，我国滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期有望尽快得到显著提升。基于中国患者的长年临床研究情况，我们在今天看到已获得长达8年高质量生存的患者案例，切实证明了新一线治疗的变革性成效。”

临床研究的“无滤”进阶成效离不开其背后研究者对于新药创新机制的剖析与应用。吉林大学白求恩第一医院血液科副主任白鸥教授介绍：“2011年，奥妥珠单抗全球III期GALLIUM研究正式启动，2年后中国患者开始入组，我们见证了滤泡性淋巴瘤高危患者接受创新治疗直至康复的全过程。”历经8年随访，白鸥教授对于入组患者的情况印象深刻，“奥妥珠单抗作为新的一线治疗方案能给患者带来长期生存获益，帮助患者实现正常生活的回归。”

淋巴瘤之家创始人顾洪飞先生指出：“因为治疗需求尚未得到完全满足，滤泡性淋巴瘤患者对于创新药或者创新疗法非常关注。”基于滤泡性淋巴瘤创新药物的可及现状，复旦大学公共卫生学院副研究员王沛博士指出：“抗癌创新药的医保准入应从多个维度思考。在临床治疗的有效性和安全性基础上，创新药物的经济和社会价值也应该被作为重要考量因素。帮助患者恢复生理、心理和社会功能的完整性，从而维持或提升患者的生命质量，实现更优化的疾病控制，降低医疗资源耗费，才能更好地促进医疗资源配置优化，发挥筹资最大效益。”

文/广州日报·新花城记者张青梅

广州日报·新花城编辑李津